En el trabajo teórico se obtuvieron (utilizando la aproximación ToSS MoDe y aplicando el cálculo de momentos protónicos) seis modelos cuantitativos que describían las propiedades farmacocinéticas siguientes: volumen de distribución, área bajo la curva, concentración plasmática máxima, aclaramiento, unión a proteínas plasmáticas (UPP) y tiempo de vida media (t1/2). En todos se obtuvo una buena correlación así como en los modelos encontrados para describir la actividad frente a cuatro agentes patógenos diferentes dos Gram(+) y dos Gram(-). Posteriormente se realizó una interpretación de las contribuciones de grupo en términos químico-físicos utilizando.
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